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檢測由鐮刀菌產生的霉菌(T2毒素)檢測試劑盒

檢測由鐮刀菌產生的霉菌(T2毒素)檢測試劑盒

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檢測由鐮刀菌產生的霉菌(T2毒素)檢測試劑盒:T2毒素(T2)是由多種鐮刀菌產生的一種霉菌毒素。主要污染小麥、大麥、玉米等糧食作物及其制品,對人類健康及畜牧業(yè)構成了較大危害。T2毒素主要影響血液,肝臟,腎臟,胰腺肌肉及淋巴細胞的功能,T2毒素中毒后的一般臨床癥狀為厭食、嘔吐、腹瀉、生長停滯、繁殖和神經機能障礙等。使用T2毒素試劑盒則能夠快速而準確的分析樣品中T2毒素殘留。

  • 產品描述

 1 3 8 0 2 5 2 5 2 7 8    楊 先 生

檢測由鐮刀菌產生的霉菌(T2毒素)檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

檢測由鐮刀菌產生的霉菌(T2毒素)檢測試劑盒

原理:

本試劑盒采用一步競爭ELISA方法檢測玉米、大米、豆類、花生、燕麥、飼料等樣本中的T2毒素,試劑盒由預包被偶聯抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。檢測時,酶標板微孔條上預包被T2毒素抗原樣本中T2毒素競爭抗T2毒素抗體(抗體工作液),同時抗T2毒素抗體與酶標二抗(酶標物)相結合,經TMB底物顯色,樣本吸光值與其含有的T2毒素成負相關,與標準曲線比較再乘以其對應的稀釋倍數,即可得出樣品中T2毒素的含量。

 檢測下限:

花生、玉米、燕麥、大豆、飼料等/6ppb

 花生、玉米、燕麥、大豆、飼料等樣品處理方法

1)取1g粉碎樣品,加入20ml樣品提取液;

2)劇烈振蕩5min;

3)室溫4000轉/分離心5分鐘(或用定量分析濾紙過濾;

4)取上清液,用蒸餾水或去離子水按15(即:取1份上清液+5份去離子水)比例稀釋;

5)取50μl進行分析。

稀釋倍數:120      檢測下限:6ppb

酶聯免疫試驗步驟

將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出,置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時可能會有結晶需恢復到室溫以充分溶解,每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數量的微孔板及框架,將不用的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。

6.1 編  號:將樣本和標準品對應微孔按序編號,每個樣本和標準品做2孔平行,并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。

6.2 加樣反應:加標準品或樣本50µl/孔到各自的微孔中,然后加酶標記物50µl/孔,再加入50µl/孔的抗體工作液,用蓋板膜封板,輕輕振蕩5秒混勻,25℃反應30分鐘。

6.3 洗  滌:小心揭開蓋板膜,將孔內液體甩干,用工作洗滌液250µl/孔充分洗滌5次,每次間隔30秒,用吸水紙拍干(拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。

6.4 顯  色:每孔加入底物液A 50µl,再加底物液B 50µl,輕輕振蕩5秒混勻,25℃避光顯色15分鐘(若藍色過淺,可適當延長反應時間)。

6.5 終 止:每孔加入終止液50µl,輕輕振蕩混勻,終止反應。

 

 

 

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