手足口EV71-IgM抗體快速檢測卡

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以下是我司出售的部分登革熱產(chǎn)品

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1.貼壁培養(yǎng)方法
1）用消du針喺膝頭骱上著一小孔。
2）用吸有成纖維細(xì)胞培養(yǎng)液嘅針筒（7號針）沖出骨髓，過4號半針做單細(xì)胞懸液。
3）將所得細(xì)胞懸液移入15 mL離心理中，一000 r/min，10 min離心，棄跌上清液。
4）較細(xì)胞密度，以一×106個(gè)/mL嘅密度接種于培養(yǎng)瓶中，識認(rèn)為原先代細(xì)胞（P0）。
5）置37℃、5% CO2、飽和濕度嘅培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。
6）于72 h后*更換培養(yǎng)液，抹得甩未黏附細(xì)胞，以后餐3日更換1次培養(yǎng)液。
7）對細(xì)胞長至80%～90%西融合時(shí)傳代。
2.密度梯度離心法
1）用消du針喺膝頭骱上著一小孔。
2）用吸有培養(yǎng)液嘅針筒（7號針）沖出骨髓。
3）用成纖維細(xì)胞培養(yǎng)液適當(dāng)稀釋，離心去肥膏層。
4）加5ml成纖維細(xì)胞培養(yǎng)液，做細(xì)胞懸液。
5）用比重1.073嘅Percoll分離架嘛！液分離架嘛，400g離心20min。
6），可見中間有一層約1-2mm厚嘅白色層，仔細(xì)用管啊吸取介面。
7）加PBS 3ml離心洗滌。
8）較細(xì)胞密度，以一×106個(gè)/mL嘅密度接種于培養(yǎng)瓶中，識認(rèn)為原先代細(xì)胞（P0）。
9）置37℃、5%CO2、飽和濕度嘅培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。
10）啱接種嘅細(xì)胞鏡下呈大細(xì)較均一嘅圓形，胞膜清晰，胞訂透亮。
11）接種24h后，可見細(xì)胞貼壁。未貼壁嘅細(xì)胞同粘附于貼壁細(xì)胞之上嘅雜細(xì)胞喺換液嘅過程中逐漸畀清除。
12）一般5日左右后傳代。
注意事項(xiàng)

1.貼壁培養(yǎng)方法注意事項(xiàng)
1）注意原先料嘅新鮮與保鮮。一般取來嘅資料都系當(dāng)日嚟做，而且取材時(shí)系擺喺含有對抗嘅PBS入面，用冰盒運(yùn)輸。
2）取材時(shí)候要保持嚴(yán)格嚟無菌用。
3）將組織漂洗干凈，唔好殘留血kuai同毛發(fā)。
4）取材時(shí)候要選用利嘅手術(shù)器械，防止損傷組織。